Stable Chemically Competent Cell

基因型：

F'proA+B+ lacIq ?(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR) ?(ara-leu)7697 araD139 fhuA ?lacX74 galK16 galE15e14- Φ80dlacZ?M15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rphspoT1 ?(mrr-hsdRMS -mcrBC)

簡要說明：

Stable菌株是 NEB公司開發的高轉化效率菌株，是逆轉錄病毒/慢病毒載體系統推薦使用的菌株，具有與Stbl2，Stbl3   wan全不同的基因型，但是表現出比Stbl2，Stbl3 更優異的性能，特別適合慢病毒或具有末端重復序列DNA 片段的克隆?；蚪M含有重組酶 recA1 rel A1 突變，可有效抑制長片段末端重復區的重組，降低錯誤重組的概率；同時含有核酸酶 endA1突變，避免了提取質粒過程中核酸酶的污染，大大提高了高純度病毒質粒的產量和質量。lacZΔM15 的存在使Stable可用于藍、白斑篩選，此菌株具有四環素和lian霉素抗性，Stable感受態細胞經特殊工藝制作，pUC19檢測轉化效率>5×108 cfu/μg DNA。

操作說明：

1 Stable感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，待菌塊融化，加入目的 DNA（質?；蜻B接產物）并用手bo打 EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25 分鐘。

2. 42℃水浴熱激 45秒，迅速放回冰上并靜置 5分鐘，晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入0.9 mL室溫 S.O.C.或LB培養基(S.O.C.營養豐富，可提高轉化效率)。

4.37℃，225 rpm復蘇 60 分鐘或30℃，225 rpm復蘇 90 分鐘。(當質粒中含有不穩定片段時，30℃培養可降低錯誤重組的概率，若轉化 control pUC19 計算轉化效率，則需 37℃，225 rpm復蘇 60 分鐘）

5. 5000rpm 離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C.或LB培養基上。 

6. 將平板倒置放于37℃或30℃培養箱過夜培養。 (當質粒中含有不穩定片段時，30℃培養可降低錯誤重組的概率，若轉化control pUC19計算轉化效率，則需 37℃培養過夜)

注意事項：

1. 對不穩定 DNA 片段的克隆或逆轉錄病毒/慢病毒載體的構建，涂板后平板應在 30℃培養，以減少發生錯誤重組的概率。 

2. 制備高純度病毒質粒時，應使用新鮮轉化的平板接菌，新鮮菌液提取質粒，菌液不可低溫保存后使用。 

3. 對不穩定的克隆或病毒質粒優先以質粒狀態保存，盡量避免將質粒保存在大腸桿菌細胞中。

4. 感受態細胞最好在冰中緩慢融化。插入冰中 10分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率?；烊肽康?DNA 時應輕柔操作。

5. 轉化高濃度的質?；蚋咝实倪B接產物可相應減少最終用于涂板的菌量。